Williams综合症又叫Williams-Beuren综合征(WBS)，威廉这是综合征一种常染色体显性遗传疾病，其特征是威廉football%20kit%20france%20--%E3%80%90WhatsApp%20%208615855158769%E3%80%91出生前后生长迟缓(产前/产后生长迟缓)、身材矮小、综合征智力缺陷以及独特的威廉面部畸形特征，而且会随着年龄的综合征增长而变得更加明显。这种典型的威廉面部特征包括圆脸、饱满的综合征脸颊、厚嘴唇、威廉裂开的综合征大嘴、宽鼻梁、威廉短眼皮(睑裂)、综合征眉毛从中间断开、威廉颌裂和尖细的综合征耳朵。其他典型的威廉特征还有牙齿畸形(牙齿发育不全)、心脏缺陷、高钙血症、多动症、football%20kit%20france%20--%E3%80%90WhatsApp%20%208615855158769%E3%80%91视力障碍(手眼协调差)等。
Williams-Beuren综合征
这类患者通常非常健谈，在大多数WBS患者中，其病因是来源于家庭遗传，其病因是由于7号染色体q11.23区域区域内相邻基因的遗传物质缺失造成的。
Williams综合症的症状有哪些？每一个WBS患者的症状及程度各不相同，甚至在同一家庭中也是如此，比如一些患者可能有心脏缺陷、另一些患者可能有高钙血症。
WBS作为常染色体显性遗传疾病，其病因为7号染色体q11.23区域出现了基因片段的缺失，这一区域中有30个关键基因，目前科学家们已经研究发现了其中一部分基因和WBS症状之间的联系：
Williams-Beuren综合征病因
Williams综合症遗传模式威廉斯综合征是一种常染色体显性遗传疾病，也就是说父母有一方有7q11.23微缺失，其子女就有50%几率患病。WBS的成年患者如果想要孩子，但他们的孩子有50%的概率得病，而且症状也会比父母更重。而少数WBS患者为新发突变，也就是说父母双方正常，而是在胚胎发育过程中随机形成的，这种情况一般无法避免，但可以通过泰国试管婴儿(PGD)予以干预，阻断患有该病的胚胎最终妊娠。
Williams综合症治疗
目前对于WBS患者，都是对症治疗，无法治愈，因此在备孕前，可以考虑遗传咨询。
高钙血症患有威廉姆斯綜合癥的嬰兒如果血液中的鈣含量升高，可以采用限制維生素d攝入量的飲食，一般認為高钙血症可能是由于對維生素D異常敏感而引起的。對于那些患有嚴重高钙血症的兒童，可以暫時考慮使用皮質類固醇類藥物(如強的松)進行治療。大約12個月后，鈣水平通常會恢復正常。
心脏缺陷如果有與心脏缺陷有關的疾病，尤其是先天性心臟病的患兒，可以考慮就診心外科，必要時接受心臟手術，以便修復心臟相關缺陷問題。
特殊教育特殊教育服務有利于威廉斯綜合癥兒童發揮他們的潛力，通常需要一個專業性的團隊予以患者必要的引導，包括理療、心理輔導等。目前有學者提出音樂療法可以改善WBS患兒的多動癥和注意力缺陷，以及緩解他們的焦慮情緒。
Williams综合症如何避免遗传遗传咨询对WBS患者及其家人有益，尤其是那些打算备孕的家庭。遗传咨询是向个人和家庭提供关于遗传疾病的性质，遗传和影响的信息，以帮助他们做出明智的医疗和生育决定的步骤，一般需要遗传学家调查家族史及遗传病史情况后，进行遗传风险评估。由于WBS以常染色体显性方式遗传，因此父母任意一方有7q11.23微缺失，其后代就有50%几率遗传，一般推荐使用泰国试管婴儿技术(PGD)进行干预。
PGD又叫胚胎植入前筛查，现在也有叫植入前基因检测(PGT-M)，是一种检查胚胎基因或染色体异常的基因技术，经过测试的胚胎如果没有胚胎异常(如没有7q11.23微缺失染色体异常)，将放回子宫继续发育。从临床上看，胚胎通常是在出生后2-6天植入子宫的(即新鲜胚胎移植)，但现在，更常见的是冷冻胚胎，以便让女性有更多的时间调理身体，方便后续植入。
这一技术和常规的试管婴儿技术(IVF)非常类似，所不同的是，PGD会对植入前的胚胎做进一步的基因检测，从中排除掉有染色体异常或遗传病的胚胎，从而保证植入子宫体内的胚胎不会患有7q11.23微缺失综合征。
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