诺和诺德的最佳重磅GLP-1受体激动剂司美格鲁肽最初被用于帮助2型糖尿病患者控制血糖。近年来，发明法它在减肥方面表现出卓越的榜单病疗WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%911%20ton%20chain%20hoist%2020'%20lift效果。在2021年，出炉注射型司美格鲁肽首次获得FDA的减肥批准，与降低热量摄入和增加锻炼联用，尔茨长期控制肥胖症或超重并携带至少一种体重相关症状成人患者的海默体重。这是上榜2014年来，F(xiàn)DA批准的最佳重磅首款用于控制普通肥胖症或超重的新药。如今，发明法GLP-1受体激动剂和其它肠促胰岛素激素类药物已经成为减肥领域的榜单病疗WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%911%20ton%20chain%20hoist%2020'%20lift开发热点。

在减肥之外，出炉司美格鲁肽在减少心力衰竭症状，减肥缓解肾损伤的尔茨临床试验中均获得积极结果。它用于治疗非酒精性脂肪性肝炎和阿尔茨海默病的海默大型3期临床试验也正在进行中。

FDA批准的首款产后抑郁口服疗法

今年8月，美国FDA批准由Sage 和渤健共同开发的潜在重磅药物（）上市。这是FDA批准的首款治疗产后抑郁症（PPD）成人患者的口服疗法。在此之前，PPD患者的治疗仅可通过医护人员在医疗机构通过静脉注射给药。

是一种每日一次、为期两周的口服疗法，设计用于治疗抑郁症（MDD）和PPD。它是一种神经活性类固醇γ-氨基丁酸A型（GABAA）受体阳性别构调节剂。3期临床试验结果显示，试验参与者在第3天开始便有快速与显著的抑郁症状改善，并一直持续至第45天。与安慰剂组（n=97）相比，以50 mg治疗的PPD患者（n=98）在第15天时的抑郁症状具有统计学意义和临床意义的改善。

全球首款获批的呼吸道合胞病毒疫苗

呼吸道合胞病毒（RSV）是常见的传染性病毒，主要影响肺部和呼吸道。老年人和婴儿是RSV影响的高危人群。RSV还会加重其他疾病，包括慢性阻塞性肺疾病、哮喘和慢性心力衰竭，并可导致重度并发症（如肺炎、住院和死亡）。此前一直没有RSV疫苗获得批准。这一状况在今年获得改变。今年5月，GSK开发的RSV疫苗获得美国FDA的批准上市，用于预防60岁及以上人群因RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。这是全球首个获得监管机构批准的RSV疫苗。

随后辉瑞的二价疫苗也在5月底获得FDA的批准上市，保护同样的老年群体。该疫苗在8月获批扩展适应症，通过给孕妇接种保护即将出生的婴儿。

此外，阿斯利康和赛诺菲联合开发的RSV靶向单克隆抗体也在今年7月获得FDA的批准，预防新生儿和婴儿的RSV相关下呼吸道疾病。这些产品的出现，为RSV感染的高危人群提供了多种防护选择。

不用药物治疗便秘的独特疗法

便秘困扰着庞大的患者群体，根据《中国慢性便秘专家共识意见》，中国成人慢性便秘患病率为4.0%~10.0%，超过5000万成年人深受便秘的困扰。便秘的通常疗法包括可溶性纤维、泻药等，然而多种疗法疗效不佳或具有副作用。

公司开发的系统是一种不含药物的一次性使用胶囊。它可以在体外编程控制其运动模式。这一胶囊吞入体内后，进入结肠时可以产生温和的振动，通过“按摩”肠道来刺激肠神经系统，通过肠-脑轴的信号传导，重新让生物钟同步，恢复自然的排便生物节律。从而改善肠道的蠕动，缓解便秘症状，并提高患者生活质量。它在2022年8月获得美国FDA的批准上市，用于治疗慢性特发性便秘患者。临床试验结果显示，接受这一系统治疗的患者组中，40.51%的患者每周自发完全排便次数（CSBM）至少增加一次，对照组这一数值为22.92%。

新一代A型肉毒杆菌毒素

开发的（）是一款下一代、长效神经调节剂，药物活性成分为A型肉毒杆菌毒素。它不含人类血清球蛋白和基于动物的成分，并具有持久的活性，中位疗效持续时间达到6个月，在有些参与者中一次注射的疗效可维持9个月。它在2022年9月获得FDA批准，用于治疗成人的中度至重度眉间纹。在今年8月再度获得FDA批准用于治疗颈部肌张力障碍。

复星医药控股子公司复星医药产业与 签署许可协议，获得在中国大陆、香港及澳门地区的独家使用、进口、销售及其他商业化（不包括制造）等权利许可。今年，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示， 和复星医药联合申报了注射用A型肉毒毒素的新药上市申请，并获得受理。